داروی میلیاردی اسپینرازا رایگان به دست بیماران رسید؛
رئیس سازمان غذا و دارو از آغاز توزیع رایگان داروهای بیماران SMA از امروز خبر داد. وی گفت واردات داروی بیماران SMA با دستور رئیس جمهور به منظور بررسی اثربخشی آنها در دستور کار وزارت بهداشت قرار گرفت.
کد خبر: ۵۱۷۶۸۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۳
با گذشت ۱۰ ماه از واردات داروی بیماران SMA این داروها به دست این بیماران نرسیده است.
کد خبر: ۵۱۵۶۶۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۷/۲۴
داروی SMA رسید؛
اکنون پس از گذشت 6 ماه از قول رئیس جمهور به والدین بیماران SMA، اولین محموله این دارو وارد کشور شده و با هماهنگی معاونت درمان وزارت بهداشت در دسترس این بیماران قرار خواهد گرفت.
کد خبر: ۵۱۱۲۹۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۱۲
رئیس سازمان غذا و دارو از ورود اولین محموله داروی بیماران SMA به کشور خبر داد.
کد خبر: ۵۱۱۲۸۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۱۲
رئیس سازمان غذا و دارو از ورود اولین محموله داروی بیماران SMA به کشور خبر داد.
کد خبر: ۵۱۱۱۴۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۱۱
فریاد بیماران «اس. ام. ای» بیپاسخ نماند؛
احتمالا برای خیلیها تا قبل از آنکه رئیسجمهور در جمع خانوادههای بیماران «اس. ام. ای» حضور یابد، نام این بیماری ناشناخته بوده است. بیماری ژنتیکی پیشرونده که به تحلیل عضلات نخاع منجر میشود و بهتدریج قدرت و تحرک ماهیچهها کاهش مییابد و با درگیری عضلات تنفسی، عارضه ریوی بروز میکند و در بعضی موارد فرد جانش را از دست میدهد.
کد خبر: ۴۹۷۴۵۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۱۶
رادین نوزاد شش ماههای است که مبتلا به تیپ یک نوعی بیماری ژنتیکی به نام "اس.ام.ای" است و برای درمان نیاز به داروی"اسپینرازا" دارد. این دارو در کشور آمریکا تولید میشود و هزینهای معادل ۷۵۰ هزار دلار دارد، به همین دلیل تاکنون در لیست داروهای مورد تایید کشور به ثبت نرسیده است.
کد خبر: ۴۳۳۱۸۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۰۷